Uheldig effekt av ADHD-middel

Forskrivingsendringene omfatter preparatene Ritalin, Medikinet og Equasym (metylfenidat), ifølge Statens legemiddelkontroll, som baserer sitt vedtak på en anbefaling fra European Medicines Agency (EMA).
Endringen gjelder voksne pasienter (over 18 år) som behandles med metylfenidat.
Kun ved individuell refusjon
Blåresepter på metylfenidat som er utstedt etter 1. februar 2011, er kun gyldige som blåresept dersom pasienten har fått innvilget individuell refusjon fra Helseøkonomiforvaltningen (HELFO).
Blåresepter som er skrevet ut før 1. februar 2011, kan brukes så lenge resepten er gyldig.
Dersom pasienter over 18 år skal fortsette med metylfenidat, må legen søke individuell refusjon. Legen sender søknaden til HELFO, som sender brev til pasienten om avgjørelsen. Alle leger kan skrive søknad om individuell refusjon til HELFO, men det må stå i søknaden hvilken spesialist som har startet behandlingen med metylfenidat.
Behandlingen må være startet av spesialist innen psykiatri, nevrologi eller tilsvarende sykehusavdeling, ifølge Legemiddelverket.

Bekymringsfulle bivirkninger
Det norske vedtaket er basert på en anbefaling fra de europeiske legemiddelmyndighetene, som har vurdert nytte og risiko ved bruk av metylfenidat til behandling av ADHD.
Bekymringene knytter seg til kardiale, cerebrovaskulære og psykiatriske bivirkninger. Det viste seg at Norge var det eneste landet i EU/EØS som hadde godkjent bruk av metylfenidat (Ritalin) til voksne. 

Det er begrenset dokumentasjon med hensyn til sikkerhet og effekt hos voksne. Etter diskusjon i EUs vitenskapelige legemiddelkomité (CHMP) ble det ikke flertall for at denne indikasjonen skulle opprettholdes. Følgelig besluttet EU-kommisjonen at den skulle fjernes, melder Legemiddelverket. (kab)