Singulair på venteliste

Astmamiddelet Singulair er ikke aktuelt for blåresept til neste år. Først må det legges fram flere studier. Singulair selger likevel godt, for over syv millioner første halvår i år.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.

BLÅ RESEPT Singulair er foreløpig det eneste astmamiddelet av typen leukotrienreseptorantagonister. I nye, nordiske anbefalinger for behandling av astma anbefaler konsensusgruppen at leukotrienantagonister brukes i behandlingen av pasienter med alvorlige og moderate astmaplager. Middelet bør også vurderes ved mildere plager, heter det i anbefalingene som ble publisert i tidsskriftet Respiratory Medicine tidligere i år. - Det foreligger ikke planer om å legge Singulair under blåreseptordningen, opplyser avdelingsdirektør Einar Skancke i Sosial- og helsedepartementet til Dagens Medisin. - Hva må til for at Singulair skal tas inn? - Hvis vi får mer fakta på bordet som kan underbygge at dette medikamentet er et viktig framskritt i astmabehandlingen, kan vi vurdere det på nytt, sier Skancke. Legemiddelselskapet MSD opplyser at Norge og Belgia er de eneste europeiske land som ikke har en blåreseptordning for Singulair. 15 millioner
Mange pasienter får i Norge dekket utgiftene til Singulair etter individuell søknad. Legen søker det lokale trygdekontoret om refusjon. Skancke opplyser at Rikstrygdeverket nå arbeider med mer detaljerte kriterier for hvilke astmapasienter som kan få refundert utgiftene til Singulair. Legemiddelet omsettes allerede for store summer. I Norsk Medisinaldepot får Dagens Medisin opplyst at Singulair solgte for vel 11 millioner i fjor og for 7,4 millioner kroner første halvår i år. Salget stiger for hver måned og vil sannsynligvis overstige 15 millioner i år. Tallene gjelder apotekenes utsalgspris. SLK overtar saksbehandlingen
Fra 1. oktober overtar Statens legemiddelkontroll (SLK) saksbehandlingen av alle nye blåreseptsøknader, hittil har det vært Rikstrygdeverket som har administrert søknadene. SLK vil gjøre medisinske og økonomiske vurderinger og sende sin innstilling til departementet. Hvis godkjenningen betyr lite i kroner og øre, vil legemiddelet kunne godkjennes raskt. For legemidler som innebærer store uttellinger på de offentlige budsjettene, må departementet og helseministeren finne ut om det er budsjettmessig rom for det nye legemiddelet. Innebærer en godkjenning uttellinger på titalls millioner, må Stortinget orienteres gjennom et utdypende kommentar i framlegget til statsbudsjett. Et nei fra departementet vil derimot ikke nødvendigvis bli en politisk budsjettsak. Utgiftene til legemidler har økt med 12 prosent per år de siste ti årene. Fra 1. januar i år kreves det helseøkonomiske analyser når legemiddelselskapene søker nye, dyre virkestoffer inn under blåreseptordningen.
Opphav:

Dagens Medisin 14/00

Hanna Hånes

Powered by Labrador CMS