Kort levetid med ALS
En ny studie viser at levetiden med amyotrofisk lateralsklerose (ALS) for norske pasienter er kort.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
Funnene samsvarer med resultatene fra øvrig forskning på den uhelbredelige nervesykdommen.
Lege Mona Dixon Gundersen og kollegene ved Molde sykehus har i studien fulgt befolkningen i Møre og Romsdal gjennom en 20 års periode, fra 1988 til 2007.
To nye i året
I løpet av perioden, ble 105 personer diagnostisert med ALS. Den årlige insidensen var på 2,17 per 100.000 innbyggere.
Noen flere menn enn kvinner fikk sykdommen. Den kjønnsbaserte insidensen var på henholdsvis 2,32 og 2,03 per 100.000.
Annonse kun for helsepersonell
Store variasjoner
Gjennomsnittlig alder ved symptomdebut var om lag 67 år. Store variasjoner ble imidlertid påvist her (pluss/minus 10,5 år).
Fra symptomdebut til fastsatt diagnose, gikk det i snitt 13,5 måneder. Også her var variasjonen stor (pluss/minus 11 måneder).
Lever ikke lenge
Levetiden etter diagnosetidspunkt, var i gjennomsnitt 18 måneder. Studien viste også her, i likhet med andre ALS-undersøkelser, at levetiden kan variere mye (pluss/minus 22 måneder).
Prevalsensen for ALS, som ble beregnet ved studieperiodens slutt, var 4,06 per 100.000 innbyggere.
