Anbefaler EU-godkjenning av motgift til blodfortynnende

I april ga EMA søknaden om motgiften (antidotet) til den blodfortynnende medisinen Pradaxa (dabigatran) høy prioritet.
Nå anbefaler EMAs vitenskapskomité at legemiddelet Praxbind (idarucizumab) får EU-godkjenning. Hvis legemiddelet godkjennes, blir det den første motgiften til et av de nyere blodfortynnende medisinene.
Stanser blødning
– Dette er godt nytt. Denne motgiften ser ut til å være effektiv og kan stanse pågående blødninger eller motvirke blødninger dersom det er behov for akutt kirurgi. Men vi må fortsatt satse maksimalt på å forebygge blødninger gjennom riktig behandling og oppfølging av pasientene, sier medisinsk fagdirektør Steinar Madsen i Legemiddelverket til Dagens Medisin.
Han mener det blir spennende å se hvilken pris legemiddelet vil få og legger til at det også vil bli et spørsmål om hvor medisinen må være tilgjengelig – på mange, eller bare på noen få sykehus.
En motgift (andexanet alfa) mot de to andre nye antikoagulasjonsmidlene Xarelto (rivaroksaban) og Eliquis (apiksaban) er også under utvikling.
– Forhåpentligvis vil studiene vise så gode resultater at dette også vil bli godkjent, kommenterer Madsen.