«Kugalskap» ikke funnet blant dansker
Erfaringer fra Storbritannia tyder på at mennesker kan få en spesiell ny variant av Creutzfeldt-Jakobs sykdom hvis de spiser nervevev fra smittede kuer. Hittil er det ikke konstatert noen tilfeller av den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom i Danmark.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
DANMARK Nylig ble det funnet kugalskap hos en ku i Nordjylland, og oppmerksomheten overfor Creutzfeldt-Jakobs sykdom er derfor skjerpet i Danmark. Landets fem nevropatologiske avdelinger ser kontinuerlig etter tegn til overføring av sykdommen til mennesker fra kuer. Siden mai 1997 er det i Danmark registrert årlig fem til ti tilfeller av den klassiske varianten, men ingen av den nye.
Ulike sykdomstegn
I England er det konstatert 51 tilfeller av den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Det er visse forskjeller på sykdomsbildet for den klassiske Creutzfeldt-Jakobs sykdom og den nye varianten. Sistnevnte kan bryte ut helt ned i 20-årsalderen, mens den klassiske forekommer hos mennesker i 60-årsalderen. Den nye varianten starter med psykiatriske symptomer, mens den klassiske vises ved demens. Ved obduksjon kan patologene også se forskjell på de to typene. - Hvis jeg hadde mistanke om at jeg stod med et tilfelle av den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, ville jeg straks sendt prøver til England, hvor de har erfaring med sykdommen, sier overlege Henning Laursen. Han er en av de få danske nevropatologer som obduserer pasienter mistenkt for Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Alle pasientene obduseres på en av landets fem nevropatologiske avdelinger. Obduksjon er den eneste metoden hvor man med sikkerhet kan konstatere sykdommen. Alle de 51 britiske pasientene har vist seg å ha en bestemt sammensetning i de genene som produserer hjernens naturlige prion-proteiner. Den genkombinasjonen som tilsynelatende gjør mennesker mottagelige for den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, forekommer hos omkring 30 prosent av befolkningen i England. Mennesker med andre genkombinasjoner ser ut til være beskyttet. Opphav:
I England er det konstatert 51 tilfeller av den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Det er visse forskjeller på sykdomsbildet for den klassiske Creutzfeldt-Jakobs sykdom og den nye varianten. Sistnevnte kan bryte ut helt ned i 20-årsalderen, mens den klassiske forekommer hos mennesker i 60-årsalderen. Den nye varianten starter med psykiatriske symptomer, mens den klassiske vises ved demens. Ved obduksjon kan patologene også se forskjell på de to typene. - Hvis jeg hadde mistanke om at jeg stod med et tilfelle av den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, ville jeg straks sendt prøver til England, hvor de har erfaring med sykdommen, sier overlege Henning Laursen. Han er en av de få danske nevropatologer som obduserer pasienter mistenkt for Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Alle pasientene obduseres på en av landets fem nevropatologiske avdelinger. Obduksjon er den eneste metoden hvor man med sikkerhet kan konstatere sykdommen. Alle de 51 britiske pasientene har vist seg å ha en bestemt sammensetning i de genene som produserer hjernens naturlige prion-proteiner. Den genkombinasjonen som tilsynelatende gjør mennesker mottagelige for den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, forekommer hos omkring 30 prosent av befolkningen i England. Mennesker med andre genkombinasjoner ser ut til være beskyttet. Opphav:
Annonse kun for helsepersonell
| Beslektede artikler: | - Britene gransker ny BSE-teori |
Utland, Dagens Medisin 06/00
Charlotte Frendved Hansen
