Jazz- og GW Pharmaceuticals fusjonerer
Det irske legemiddelselskapet Jazz Pharmaceuticals og det britiske GW Pharmaceuticals fusjonerer. Den samlede verdien for fusjonen er på 7,2 milliarder dollar.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Jazz Pharmaceuticals, som er det overtagende selskapet, betaler 220 dollar per aksje. Av dem betales 200 dollar i form av kontanter, mens de resterende 20 dollar er i form av aksjer i Jazz Pharmaceuticals. Den totale summen av kontanter er 6,7 milliarder dollar. Handelen er formelt godkjent av styrene i begge selskaper og er forventet å fullbyrdes i andre kvartal 2021.
Selskapene skriver i en pressemelding at det nye selskapet etter fusjonen vil være ledende innen nevrovitenskap.
Første cannabinoidmedisin-godkjenning
GW Pharmaceuticals er kjent for å være selskapet som først fikk cannabinoidmedisin godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA). Det var Epidiolex, også kjent under handelsnavnet Epidyolex etter godkjenning av den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA). Medisinen brukes mot sjeldne og alvorlige epilepsisykdommer som Lennox-Gastaut syndrom (LGS), Dravets syndrom (DS) og Tuberøs sklerose (TSC). Legemiddelet er godkjent i Europa for bruk i behandling av pasienter på to år og eldre for tilleggsbehandling av kramper assosiert med LGS og Dravet syndrom i forbindelse med klobazam og er under EMA-vurdering for behandling av anfall assosiert med TSC.
Selskapene skriver i pressemeldingen at de vil forfølge andre indikasjoner innenfor epilepsifeltet.
– Ideell vekstpartner
– I løpet av de siste to tiårene har GW bygget en global lederposisjon uten sidestykke innen cannabinoidvitenskap, inkludert den vellykkede lanseringen av Epidiolex, et banebrytende produkt innen epilepsi, og en mangfoldig og sterk nevrovitenskapspipeline. Vi tror at Jazz er en ideell vekstpartner som er forpliktet til å støtte vår kommersielle innsats, samt pågående kliniske og forskningsprogrammer, uttaler Justin Gover, administrerende direktør i GW Pharmaceuticals.
GW Pharmaceuticals har pågående fase 3-studier på nabiximols, et cannabinoidprodukt, som det er planlagt å søke FDA-godkjenning for behandling av spastisitet assosiert med multippel sklerose og ryggmargsskade. Selskapet har også andre cannabinoide produktkandidater på et tidligere forskningsstadium for behandling av autisme og schizofreni.