Hurtig behandling for første blodfortynnende-antidot
Den europeiske legemiddelmyndigheten har gitt høy prioritet til søknaden om godkjenning av det første legemiddelet (antidot) som kan stoppe effekten av ny blodfortynnende medisin.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
Legemiddelselskapet Boehringer Ingelheim har søkt om markedsføringstillatelse for det første legemiddelet/antidotet (idarucizumab) som, om nødvendig, kan reversere effekten av det blodfortynnende legemiddelet dabigatran (Pradaxa).
Den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) har gitt behandling av søknaden høy prioritet.
I dag finnes det ikke noe legemiddel som umiddelbart kan stoppe effekten av Pradaxa - eller andre nye antikoagulanter (blodfortynnende). Dette kan være nødvendig for eksempel ved behov for akutt kirurgi.
I en pressemelding opplyser Boehringer Ingelheim at det samtidig også søkes om tilsvarende høy prioritet for behandling av søknaden hos amerikanske helsemyndigheter (FDA) og Health Canada.
