Fucidin-kompress blir usteril
Impregnert Fucidin-kompress vil bli produsert på en ny måte, og bør derfor ikke lenger brukes på alvorlig skadet hud.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
Dette går frem av et brev som LEO Pharma i går sendte til landets tilsynsleger, brannavsnitt, legevakter, kliniske poliklinikker og apotek.
Gjelder fra månedsskiftet
Salvekompressen vil fra 1. kvartel i år ikke lenger bli produsert etter de retningslinjene som gjelder for steril produksjon.
– Den er derfor ikke lenger å regne som et sterilt produkt. Dette medfører at kompressen ikke lenger skal brukes på alvorlig skadet hud, heter det i brevet som er undertegnet produktansvarlig Lise Kragøe Andresen og Ellen-Karine Qvigstad, Manager Regulatory Affairs/Drug Safety.
Legemiddelfirmaet opplyser at endringen vil tre i kraft i 1. kvartal i år, mens Statens legemiddelverk presiserer at den vil skje i overgangen januar–februar.
Kan fortsatt brukes på hud
Kompressen oppfyller imidlertid de mikrobiologiske og farmasøytiske kravene til produkter for bruk på hud, heter det i brevet og og på Legemiddelverkets nettside.
Fucidin (natriumfucidat) impregnert kompress brukes i behandling av hudsykdommer, sår og brannsår som er infisert med gule stafylokokker.
