MENER KREFTLEGENE IKKE SKJØNNER: – Det som er viktig, er at det er veldig mange som fortsatt ikke forstår hva HTA egentlig er, sier Anja Schiel i DMP.
Foto: Kjersti Flugstad Eriksen
Fullt hus på ESMO da DMP fortalte om den norske prosessen for legemiddel-godkjenning
Hvorfor kan ikke Norge si ja til all kreftmedisin som er godkjent av EMA? – Hvis vi bruker penger på et veldig usikkert nytt produkt, tar vi pengene teoretisk sett bort fra et annet godt etablert, godt dokumentert produkt som kanskje ikke ser så bra ut på papiret, sier Anja Schiel i DMP.
Både kreftpasienter og kreftleger kan bli utålmodige når EMA har gitt markedsføringstillatelse for et kreftlegemiddel. Beslutningsforum har fått kritikk for å bruke for lang tid.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
