VURDERER TILBAKEKALLING: Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) skal vurdere to studier med legemiddelet Oxbryta.
Pfizer om EMA-gjennomgang av legemiddel:
– Trygg på at Oxbryta fortsatt er et viktig behandlingsalternativ
EMA starter gjennomgang av legemiddelet Oxbryta mot sigdcellesykdom, etter dødsfall blant deltakere i kliniske studier.
Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) har startet en gjennomgang av Oxbryta (vokselotor) etter at data fra en klinisk studie viste at et høyere antall dødsfall forekom med Oxbryta enn med placebo, samtidig som en annen studie viste at det totale antallet dødsfall var høyere enn forventet. Oxbryta brukes til å behandle hemolytisk anemi på grunn av sigdcellesykdom hos pasienter fra 12 år.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
