NYE KRAV: Einar Andreassen, områdedirektør i Direktoratet for medisinske produkter. Tone Herregården DMP stiller nye krav til industrien DMP innfører krav til legemiddelleverandørene for å få fortgang i metodevurderingsprosessen. Kjersti Flugstad Eriksen journalist Publisert 05.02.2025 - 11:33 Sist oppdatert 05.02.2025 - 11:33 Del på Facebook Del på Twitter Del på e-post Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har innført en ny ordning som krever at legemiddelleverandører må angi når de kan levere nødvendig dokumentasjon for metodevurderinger. Vil du lese videre? Allerede registrert? Logg inn her Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev). DM Pluss for helsepersonell 0 kr Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer. Registrer deg DM Pluss 49 kr for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps. Registrer deg Bedriftsabonnement Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift. Les mer Allerede registrert? Logg inn her ✕ legemiddelindustrien direktoratet for medisinske produkter nyheter Del på Facebook Del på Twitter Del på e-post
