Nye refusjonsvilkår ved diabetesmedisin
Legemiddelverket endrer nå noen av vilkårene for to hovedgrupper av medisiner for type 2-diabetes.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
OSLO/FELIX KONFERANSESENTER: Fra 15. oktober vil vektkravene ved bruk av GLP1-analoger tas bort, og DPP4-hemmere og GLP1-analoger får like vilkår.
Dette opplyste overlege Sigurd Hortemo om på DM Arenas fagseminar om type 2-diabetes torsdag ettermiddag.
Økt salg av nye
Han forteller at andelen av legemidler med metformin og sulfonylurea går ned, mens andelen øvrige nye øker. Kombinasjonspreparater med metformin har hatt relativt stabilt salg.
Hortemo viser til stor økning i statens utgifter til diabetesmedisiner de siste årene - og at mye tyder på at de nye legemidlene ikke er bedre enn de gamle når det gjelder å senke blodsukkeret.
- Er de raske endringene vi ser i bruk av de nye legemidlene ved type 2-diabetes, medisinsk og økonomisk godt begrunnet? spør Hortemo.
Avveiing av to hensyn
Han legger til at kravene til nye legemidler representerer en avveiing mellom to hensyn:
- Det er ønsket om best mulig dokumentasjon og ønsket om rask tilgang til nye legemidler, sier Hortemo. Han bemerker at når nye blodsukkerregulerende godkjennes, kjenner vi ikke til sjeldne bivirkninger og effekt på risiko for hjerte- og karsykdom.
