Her er sakene som skal opp i Beslutningforum
De fire RHF-direktørene skal blant annet revurdere behandlinger for multippel sklerose (MS).
Denne artikkelen er mer enn to år gammel.
I mandagens møte i Beslutningsforum skal syv metoder vurderes. Blant dem, fingolimod til behandling av MS.
Den faglige referansegruppen til Nasjonal kompetansetjeneste for MS sendte i 2019 en bekymringsmelding til Beslutningsforum, etter at direktørene høsten 2019 bestemte at legemidlene natalizumab og fingolimod ikke lenger skulle tilbys MS-pasienter som starter på ny behandling.
Fagmiljøet søkte våren 2020 om å få bruke medisinen under pandemien, men fikk også da nei.
Beslutningsforum innførte midlertidig infusjonsbehandling av natalizumab (Tysabri) for pasienter med attakkvis MS (RRMS) og økt risiko for alvorlig forløp av covid-19 før jul.
Revurderes
På mandagens møte i Beslutningsforum skal fingolimod (Gilenya) til behandling av multippel sklerose (MS) revurderes.
Det skal også andre legemidler, inkludert off-label behandlingen rituksimab (Mabthera) ved RRMS.
Syv metoder
Ut over MS-legemidlene skal fem metoder opp til behandling, ifølge sakspapirene.
Disse er:
- Hypoglossusnervestimulering for behandling av obstruktiv søvnapné.
- Elosulfase alfa (Vimizim) enzymerstatningsterapi ved mukopolysakkaridose type IVA (Morquio A syndrom, MPS IVA) hos pasienter i alle aldre.
- Selpercatinib (Retsevmo) til behandling av voksne med avansert RET-fusjonspositiv ikke-småcellet lungekreft som trenger systemisk behandling etter tidligere behandling med immunterapi og/eller platinabasert kjemoterapi.
- Hydrokortison (Efmody) til behandling av medfødt binyrebarkhyperplasi hos ungdom ≥12 år og voksne.
- Ibrutinib (Imbruvica) til behandling ved Mb Waldenstrøm.