NYTTIG: Det er god samfunnsøkonomi i den nye øyebehandlingen EMA har godkjent, mener Stig Viktor Olsen country manager i legemiddelselskapet Bayer.
Foto: Michael Chr. A. Simonsen
Ny øyemedisin godkjent av EMA – kan bety færre injeksjoner og sjeldnere legebesøk
Godkjenning av Aflibercept 8 mg til bruk i Norge kan være gode nyheter for pasienter med sykdom på netthinnen.
Aflibercept (Eylea 8mg) er godkjent for personer med
diagnosene vAMD (våt aldersrelatert makuladegenerasjon) og DME (diabetisk makulaødem).
vAMD er en øyesykdom som påvirker makula, den sentrale delen av netthinnen.
Denne tilstanden fører til gradvis synstap, mens DME er en tilstand der det
oppstår hevelse i makula. Makula er ansvarlig for skarpsynet, og når den blir
påvirket, kan det føre til synstap. Diabetes er den underliggende årsaken til
DME.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
