STORT OPPMØTE: Barnelege Sean Wallace fortalte om erfaringene med nye genterapier til mange tilhørere på seminaret på Rikshospitalet. Til høyre på scenen: Møteleder Hilde Bryhn.

Genterapi: – Vi har laget en ny type pasient

Leger og annet helsepersonell får nye utfordringer når de skal følge opp pasientene som får nye genterapier. 

Nyhetsleder
Publisert

For få år siden var det ikke uvanlig at barn født med den mest alvolige typen spinal muskelatrofi (SMA), døde før fylte to år. Det endret seg etter innføringen av nye genterapier mot sykdommen.

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

nevrologi legemidler genterapi barnesykdommer spinal muskelatrofi sma nyheter

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS