REVOLUSJON: – Hvis vi får til dette, vil det til en viss grad revolusjonere behandlingen for immunsviktpasientene. Da kan vi korrigere akkurat der genfeilen er og forhåpentlig klare oss med mindre kjemoterapi som forbehandling, sier OUS-overlege Hans Christian Erichsen Landsverk, som er med i forskningsgruppen til Emma Maria Haapaniemi. Illustrasjonsfoto: Getty Images

Foto:

Vil kurere sjeldne immunsviktsykdommer med genredigering

UiO-forskere jobber med redigering av defekte gener med CRISPR, en metode de håper kan kurere alle primære immunsviktsykdommer i fremtiden. Teknikken de utvikler kan også brukes til å behandle kreft, forteller forsker Emma Maria Haapaniemi.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn to år gammel.

Primære immunsviktsykdommer er en samlebetegnelse for flere hundre ulike diagnoser. 

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

forskning barn og unge nyheter

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS