«Hot» for norskutviklet kreftmedisin
Lytix Biopharmas CSO Øystein Rekdal var både varm og glad under selskapets presentasjon av nye data.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
CHICAGO (Dagens Medisin): Lytix Biopharma er nå ferdig med sin første fase I-studie på det immunterapeutiske kreftlegemiddelet LTX-315.
Kort sagt har dette molekylet som oppgave å binde seg til cellemembranene i kreftcellene - og få dem til å sprenges.
Tettpakket
Øystein Rekdal, som er CSO i selskapet, er i Chicago for å presentere dataene, og for å møte potensielle investorer. Det er tettpakket foran posteren da Dagens Medisin treffer Rekdal mandag.
– Det har vært et enormt trykk her nå. Jeg har vært på mange posterpresentasjoner både her og på andre kongresser, og jeg må si at interessen er veldig stor.
– Varme svulster er «hot»
– Vi har fått oppmerksomhet fra flere store aktører i feltet som jobber med immunterapi og T-celleterapi, forteller Rekdal, og beskriver funnene i fase I-studien:
– I denne første fase I-studien så har vi sett klare tegn på at legemidlet vårt konverterer kalde, ikke-T-celleinflammerte svulster til å bli inflammerte – og dermed konverterer svulsten fra kald til varm. Varme svulster er «hot» i dette feltet i dag, forklarer han.
– Immunterapi virker kun i varme svulster, og det er ikke mange molekyler som kan omgjøre kalde svulster varme slik som LTX-315. Dette er interessant ettersom majoriteten av kreftpasienter har kalde svulster.
– Vi har analysert tumor vev før og etter behandling på nøkkelgener som er involvert i konverteringen av kalde svulster til varme. Analysene viser at alle disse nøkkelgenene har blitt oppregulert. Disse dataene har skapt stor interesse her på ASCO.