Søknad om mulig Alzheimers-behandling blir hurtigvurdert
De amerikanske legemiddelmyndighetene FDA har lovet å raskt behandle en søknad om å registrere behandling for Alzheimers sykdom, hevder selskapet som markedsfører legemidlet.
Denne artikkelen er mer enn fire år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
Det er selskapet Biogen og deres japanske partner Eisai som opplyser om dette i en pressemelding.
FDA har akseptert registreringssøknaden for legemidlet aducanumab og søkaden er blitt tildelt en såkalt priority review.
Om legemidlet blir godkjent kan det bli den første behandlingen som reduserer klinisk tilbakegang hos pasienter med Alzheimers, skriver medwatch.dk
- Alzheimers sykdom er en type demenssykdom som cirka 60 prosent av personer med aldersdemens lider av. Alzheimers sykdom er en hjernesykdom som starter med at hjerneceller i områder ved tinninglappen skades og dør.
