IKKE VANLIG: At EU-kommisjonen ikke fatter vedtak om markedsføringstillatelse etter en positiv innstilling fra EMA, skjer veldig sjelden, ifølge overlege Sara Viksmoen Watle i DMP. Foto: Trygve Indrelid
EU-land ble ikke enige om omdiskutert Alzheimers-medisin
Da EU-kommisjonen skulle ta stilling til markedsføringstillatelse for medisinen lecanemab til behandling av tidlig Alzheimers sykdom, landet på en «no opinion». – Det skjer veldig sjelden, sier DMP-overlege Sara Viksmoen Watle.
Det har vært en forventning om at EU-kommisjonen innen kort tid skulle innvilge markedsføringstillatelse til lecanemab (Leqembi), som er utviklet av det svenske selskapet BioArctic, i samarbeid med japanske Eisai.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
