EMA-NEI: I motsetning til FDA, som godkjente lecanemab (Leqembi) i USA i fjor, gir den europeiske legemiddelmyndigheten EMA avslag på søknaden om markesføringstillatelse i Europa for Alzheimer-behandlingen.
Illustrasjonsfoto: AP / NTB
EMA sier nei til markedsføringstillatelse for Alzheimers-behandlingen lecanemab
Avslaget begrunnes med at effekten ikke veier opp for risikoen for alvorlige bivirkninger som er forbundet med behandlingen.
Den europeiske legemiddelmyndigheten European Medicines Agency (EMA) har anbefalt avslag på markedsføringstillatelse for lecanemab (Leqembi), et legemiddel som er beregnet på behandling av Alzheimers sykdom.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
