EMA-NEI: I motsetning til FDA, som godkjente lecanemab (Leqembi) i USA i fjor, gir den europeiske legemiddelmyndigheten EMA avslag på søknaden om markesføringstillatelse i Europa for Alzheimer-behandlingen.

EMA sier nei til markedsføringstillatelse for Alzheimers-behandlingen lecanemab 

Avslaget begrunnes med at effekten ikke veier opp for risikoen for alvorlige bivirkninger som er forbundet med behandlingen. 

Journalist
Publisert Sist oppdatert

Den europeiske legemiddelmyndigheten European Medicines Agency (EMA) har anbefalt avslag på markedsføringstillatelse for lecanemab (Leqembi), et legemiddel som er beregnet på behandling av Alzheimers sykdom. 

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

demens alzheimers sykdom ema legemidler nyheter

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS